domingo, 1 de septiembre de 2019

DOPAJE GENÉTICO: EL FUTURO YA ESTÁ AQUÍ.

El dopaje es tan antiguo como la historia del hombre. Recurrir a sustancias estimulantes y vigorizantes se observa en múltiples lugares y épocas. Es en el entorno del deporte donde hemos dado unos valores y unas reglas de competencia entre iguales sin hacer "trampas". Pero es de justicia reconocer que en la sociedad para distintas metas se ha utilizado el dopaje. ¿Qué hubiese pasado si en los exámenes de la facultad hubiésemos tenido que orinar? Algún compañero mio, amigo de las anfetaminas no se hubiese licenciado. También he escuchado historias de camioneros de los años 70 y 80 utilizar estos mismos estimulantes para sus recorridos y como se supo, las anfetaminas eran utilizadas en las distintas guerras para mantener la concentración y la destreza.
https://despuesdelhipopotamo.com/2017/11/02/drogas-guerra-kamienski-drugs-war/cartel-anfetaminas-pilotos-estadounidenses-iigm/
Por otro lado el uso de la hoja de coca ha sido importante en latino américa como estimulante. En conclusión, ¡el dopaje es más viejo que la propia historia!
En distintas disciplinas deportivas llevamos años de lucha contra el dopaje. Lucha que parece ser siempre perdida ya que el tramposo va siempre por delante del policía. Ahora bien uno no se puede dopar si no tiene acceso a la sustancia o el método dopante. Desde aquí, desde mi humilde blog quiero mandar un enorme saludo a todos esos compañeros míos de profesión que facilitan el dopaje y en mi opinión, no por la salud del deportista, ya saben Primun non noccere. Y para muestra: aquí, aquí, aquí y aquí.
Es por ello que si queremos acabar con el dopaje deben existir sanciones ejemplarizantes tanto al deportista como a su círculo y ahí incluyo fundamentalmente al galeno que le proporciona la información, prohibición de por vida para el ejercicio profesional,  multa equivalente a lo que él ganó y solucionado.
Ahora bien ¿Qué define al dopaje?
Curiosamente no existe una definición consensuada de lo que es Dopaje así que recurriremos a la definición española de 1990 del Consejo Superior de Deportes, que lo define como la promoción, incitación, consumo o utilización de las sustancias y grupos farmacológicos prohibidos y de los métodos no reglamentarios destinados a aumentar las capacidades físicas de los deportistas o a modificar los resultados de las competiciones en las que participa.
La Agencia Mundial Antidopaje amplia esta definición en el Código Mundial Antidopaje de la siguiente manera: "  la comisión de una o varias infracciones de las normas antidopaje según lo dispuesto desde el artículo 2.1 al 2.8 del código".
El dopaje está pues regulado, perseguido y estudiado teniendo en España a la Agencia Española de Protección de la Salud en el Deporte como referencia.

DOPAJE GENÉTICO EL FUTURO YA LLEVA UN TIEMPO ENTRE NOSOTROS.
La definición de dopaje genético es el uso no terapéutico de genes, elementos genéticos y/o células que tienen la capacidad de incrementar el rendimiento de un atleta. La aplicación de la terapia génica puede ser utilizado para incrementar el rendimiento deportivo y obtener ventajas sobre los demás atletas. Es mucho más sencillo de lo que puede parecer. 
Mediante la introducción de terapia génica consigo la formación de proteínas que me proporcionen mayor musculatura con mayor y mejor capacidad de recuperación y mejor tolerancia a las cargas de trabajo. Lo que estoy haciendo introduciendo este tipo de dopaje es MODIFICAR MI ORGANISMO de un modo para el que no nací. Es decir cambio las características de mi cuerpo. Si tenía 10 pares de fibras musculares, mediante la terapia génica paso a tener 20 con las que no nací, ni podré nunca crear mediante el entrenamiento. Venga ahora a entrenar como se debe y a recoger los frutos de mi TRANSFORMACIÓN.
¿ Como se realiza el dopaje Genético?
La transferencia génica se clasifica en dos grandes grupos:
1. Transferencia ex vivo. Los genes se transfieren a células en cultivo extraídas del individuo y son reincorporadas posteriormente al organismo.
2. Transferencia in vivo. Los genes se transfieren directamente al sujeto por vía intravenosa, intramuscular o intradérmica. También se puede transferir in situ directamente al órgano a tratar.
Resumiendo: Se introduce en el organismo un gen mediante un vector que será su transporte y se espera a que ese gen se exprese de modo fisiológico, que cumpla su función. Los vectores/ transportadores que se utilizan son: Virus, Liposomas, Conjugados Moleculares y el DNA desnudo.
¿Qué Genes nos interesan?
Todo va a depender del objetivo, pero evidentemente en el deporte de resistencia buscaremos ser más rápidos, más fuertes y por mucho más tiempo. Los principales genes implicados son:
GEN DE LA EPO, ERITROPOYETINA. 
La inoculación del gen de la EPO, ( ejemplo de positivo ) respecto al tratamiento convencional nos aporta una persistencia en sus efectos de varios meses. Ahora bien nos puede inducir una cifra muy elevada de hematocrito con sus consecuentes complicaciones amén de alteraciones en el pasaporte biológico( otra forma de pillar a alguien, para aquellos que dicen que nunca han pitado...) 
El Repoxygen fue desarrollado por los laboratorios británicos Oxford Biomédica en 2002 como un tratamiento muy eficaz para la anemia severa en procesos neoplásicos. Se administra un virus inactivo que porta el gen de la EPO mediante una inyección intramuscular. Tras ello se produce la magia...ya que se ha demostrado que produce mayores niveles circulantes de EPO y un efecto más pronunciado y persistente. 
GEN DE LA IGF-1.
Este gen es clave junto a la miostatina en el desarrollo de fuerza. "Ratones Schwarzenegger". 
En 2007, mientras Lee Sweeney, profesor de la Universidad de Pennsylvania, investigaba las posibles formas de restaurar el crecimiento muscular en pacientes con distrofia muscular, crearon ratones que seguían teniendo enormes músculos y conservaban un porcentaje significativo de su fuerza en la vejez. Los ratones "super" fueron creados mediante la inyección a ratones normales con un virus que poseía el gen para el IGF-1, que presenta receptores en la superficie de las células musculares y estimula su crecimiento. Estos ratones fueron apodados “ratones Schwarzenegger” por detalles evidentes. 
En el dopaje genético, múltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podría ser insertado en el músculo esquelético y se produciría un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las células musculares. Esta inserción génica somática, según los expertos se podría lograr mediante el uso de dos vectores alternativos: plásmidos o virus y siempre sería mediante la técnica ex vivo, esto es, a través de biopsias musculares, potenciando los grupos musculares que necesitáramos.
El IGF-1 también tiene capacidad para impulsar el desarrollo y progresión tumoral, siendo potencialmente pre-neoplásico.
Antagonistas de miostatina, el gen PPAR-Delta y su agonista el gen GW501516
La miostatina es uno de los denominados factores de crecimiento. Nos será útil en el dopaje genético por que puede provocar cambios en el porcentaje de músculo con su hipertrofia e hiperplasia y de ese modo aumentar el rendimiento.  Está en íntima relación con el gen PPAR-Delta.
En 2008, Evans desarrolla una cepa de “ratones de maratón” por estímulo del gen llamado PPAR-delta. Los ratones genéticamente modificados podrían correr el doble que los ratones normales, y son capaces de poseer una alta definición muscular incluso cuando fueron alimentados con una dieta alta en grasas. De hecho, ya existen dos tipos de animales con una mutación similar a este tipo de súper-ratones: la oveja Texel y la vaca azul belga. 
Deficiencia de Miostatina


Deficiencia de Miostatina
¿Os imagináis el organismo que se te queda con ese gen?
Dos problemas a la hora de trasladar estos experimentos a organismos humanos.
Primero, la miostatina es mucho más importante en los animales que en nosotros y segundo, la desactivación de la producción de miostatina exige que el gen sea desactivado en muchas células, algo que no es posible en un cuerpo humano adulto.
Además la actividad generada sería global de ahí de su capacidad cancerígena o neoplásica...
Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)
El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es un factor de crecimiento para los vasos sanguíneos. Su utilización es fundamentalmente importante en aquellas patologías propias de la isquemia arterial y que en ocasiones conducen a la amputación de miembros. El VEGF promueve la ramificación de los vasos preexistentes, de esta forma se aumentaría la capilarización En el dopaje genético, varias copias del gen que codifica el FCEV se inserta en el músculo, probablemente utilizando vectores virales. Por lo tanto, si tiene éxito en los atletas, la microcirculación muscular, sería estimulada y el suministro de oxígeno a los músculos aumentado.
Os podéis imaginar el alcance de este gen dado que el déficit de oxígeno tisular es uno de los problemas al que te enfrentas en tus competiciones ya sabéis eso de los umbrales y demás...
¿Como combatir el dopaje genético?
En mi opinión hoy por hoy imposible. La AMA desde el 2008, ha invertido un cuarto de su presupuesto (7.8 millones de dólares) para investigación en este campo y las técnicas de detección pasan por técnicas de biología molecular que se antoja muy costoso como para poder popularizar su uso. Estas técnicas consisten en:
  1. Extracción de DNA o RNA de muestras de sangre o tejido del sujeto de estudio
  2. Amplificación mediante reacción en cadena de la polimerasa (polimerase chain reaction, PCR) o transcripción reversa-PCR (reverse transcription-PCR o RT-PCR)
  3. Estudio de las secuencias de interés mediante sondas, marcadores, polimorfismos de un solo nucleótido (single nucleotide polymorphisms, SNPs), polimorfismos de fragmentos de restricción de longitud (restriction fragment length polymorphisms, RFLPs), biosensores, entre una amplia gama de posibles técnicas moleculares que se desarrollan de manera rutinaria hoy en día.
Además del coste económico uno de los principales inconvenientes será ¿qué genes o regiones específicas se tienen que incluir en una prueba de detección de dopaje genético? debemos recordar que diferentes genes codifican diferentes proteínas implicadas en muchos procesos por lo que habría que identificar muy bien que queremos buscar y como lo vamos a encontrar. 

COMENTARIO PERSONAL:

Ahora es donde lanzo la polémica: 
Desde mi punto de vista hay dos tipos de dopaje. Los "petardillos" y los "bombazos". Los primeros serían fundamentalmente estimulantes que van a provocar que te exprimas al máximo dentro de tus capacidades. Estando prohibidos sería algo más comprensible de asumir y de perdonar. Hay que sancionarlos ya que se trata de trampas pero deben tener un castigo legal y social distinto a los "bombazos". ¿que son los "bombazos"? 
Son aquellas sustancias capaces de modificar tu organismo, es decir TE CAMBIAN, cambian las características con las que naciste, te hacen pasar de "burro rápido" a "caballo de carreras". Aquí nos encontramos fundamentalmente con,  GH ( hormona del crecimiento), Anabolizantes, EPO y demás. Estas sustancias te modifican y estas modificaciones en algunos casos son de por vida. Es curioso que atletas que han sido cazados con estas sustancias tras dos años de sanción, vuelven mucho mas fuertes ( mas edad, mas "cascados" y mucho mas fuertes) Esos positivos en mi opinión deberían de llevar sanción de por vida para competición ya que tras el uso de esas sustancias eres otro organismo, repito, no naciste con esas características. Por otro lado hay que dejar la demagogia a un lado. El dopaje mediante un control médico correcto es RELATIVAMENTE SEGURO ya que todas las complicaciones que conocemos y que sabemos tienen una incidencia bajísima. Está claro que los riesgos son potencialmente mortales pero estos ocurren pocas veces respecto a la cantidad de usuarios y esto tanto los médicos como los deportistas lo saben. Además si preguntamos a los deportistas cuanto estan dispuestos a arriesgar por su objetivo, nos sorprenderíamos de las respuestas. Cuando hablo de esto, yo que trabajo en un servicio de Urgencias, hago un paralelismo con el uso social de la Cocaína. Es muy extendido y muchos de nuestros ríos están contaminados de Coca y drogas de diseño asi que la pregunta es ¿cuantas urgencias nos llegan a los servicios de Urgencias de los Hospitales en relación a Cocaína? Estadisticamente muy muy pocas y por ello es una sustancia tan consumida, amén de la disponibilidad y otros factores. En el dopaje pasa igual, con un buen equipo detrás es  relativamente seguro y encima vas como un tiro! Miel sobre hojuelas. 
Por último están los controles que deben ser pagados por el organizador por lo que muchas pruebas no pueden o podrán hacer frente a una detección de los métodos más avanzados contra el dopaje. Las grandes pilladas en materia de dopaje ha sido en grandes eventos desde aquel famoso de Seul o la famosa "Sopa de Tortuga"   , es decir donde hay dinero y un avance en los métodos de detección que el deportista y su entorno desconoce...

¿Quien tiene acceso a la ultima tecnología en dopaje? 
Esta claro, EQUIPOS CON MUCHO PRESUPUESTO y con organigramas muy bien diseñados. Estructuras cerradas donde no entra nadie nada mas que "los suyos". 

¿De quien debo sospechar?
En atletismo siempre se ha dicho "Fulanito Vale tanto en el 5000" en referencia a la marca que podía hacer un atleta en relación a sus entrenamientos y o trayectoria. Pues debo sospechar de aquellos deportistas con un crecimiento bestial en sus capacidades y o marcas ya que parece ser que con el correcto entrenamiento puedes desarrollar hasta un 20% de mejora en tu VO2 max de un año para otro y sin embargo te encuentras deportistas que hacian 1 hr 9 en media maratón y pasan a 1 hrs 3 así como arte de magia o aquellos que presentaban un umbral de 5,2 w/ kgs y saltan sin pérdidas de peso a 6,2 w/kg por ejemplo. Debo sospechas de aquellos equipos que su lider, con el que están preparando una gran vuelta se lesiona y tienen rápidamente un recambio que les hace gana la competición. Debo sospechar de aquellos deportistas que ya han sido sancionados y que cuando vuelven ganan con más autoridad y por ellos no pasa la edad. No debo sospechar de aquellos que en categorias inferiores han demostrado unos parámetros fisiológicos impresionantes y bien llevados por verdaderos profesionales demuestran su capacidad atlética en cuanto tienen un poco de madurez. 
Cuando veo deporte de competición y sobre todo deporte del que he practicado desde pequeño y en el que he competido ya saco mis conclusiones ante algunos hallazgos...
Por ultimo con el dopaje genético estamos indefensos ya que hoy por hoy es IMPOSIBLE DE DETECTAR. Además quizá en breve nos enteremos de un nuevo dopaje, el dopaje neurológico que se podría conseguir inhibiendo las señales cerebrales que provocan el fallo muscular y la fatiga mediante la actuación cortical y en motoneuronas...Como diría José Mota "no te digo nada y te lo digo todo".

AGRADECIMIENTO: Quiero agradecer a Antonio Sutil el contacto con mi persona y como me ha facilitado la escritura de algo que llevaba tiempo en el tintero. También a Walter Suárez Carmona que me pasó mucha bibliografía en su momento.
Cualquier comentario será agradecido y bienvenido. Tengo revisión previa de los mismos dado que estaba un poquito harto de SPAM y publicidad y como podéis comprobar este Blog no está monetizado ni pagado por ninguna marca, así que los leo previamente y después si no son ofensivos( insultos) y no contienen publicidad, se publican.

BIBLIOGRAFÍA:
S.K. TRIPATHY, E. GOLDWASSER, M.M. LU, E. BARR, Y J.M. LEIDEN, “Stable delivery of psychological levels of recombinant erythropoietin to the systemic circulation by intramuscular injection of replication-defective adenovirus”, Proceedings of the National Academy of Science, USA, 1994, 91:11557-61, 
Muñoz-Guerrilla. Dopaje genético. En Consejo Superior de Deportes. Aspectos analíticos y de aseguramiento de la calidad del control de dopaje. Madrid; 2008. p. 353 -376.
Christian MUNTHE, “Ethics of controlling genetic doping”, en Claudio TAMBURRINI Y Torbjӧrn TÄNNSJÖ (EDS.), Genetic technology. 2009,pp. 107-126.  
Fernández Piqueras J. Nuevos métodos de dopaje: El dopaje genético. En: Muñoz H. Salud y lucha contra el dopaje en el deporte. AEPSAD, Madrid.
MelmanA. Gene transfer for the therapy of erectile dysfunction: progress in the 21st century. Int J Impot Res 2006;18:19-25.
Francisco AC, Hernández ZE. Dopaje genético: transferencia génica y su posible detección molecular. Gac Méd Méx. 2007;142:169-72
Jelkmann W. Erythropoiesis stimulating agents and techniques: a challenge for doping analysts. Curr Med Chem 2009;16:1236-47.
Van der Gronde T, de Hon O, Haisma HJ, Pieters T. Gene doping: an overview and current implications for athletes Br J Sports Med. 2013;47:670-8.
Stephen DR, Harridge Cristiana P. Velloso IGF-I and GH: Potential use in gene doping Growth Hormone & IGF Research. 2009;19:378-82.
Blasco Redondo R. Dopaje genético. ¿Estamos dispuestos a arriesgar? Arch Med Deporte 2017;34:256-258. http://archivosdemedicinadeldeporte.com/articulos/upload/EDITORIAL_181.pdf
Dopaje genético: transferencia génica y su posible detección molecular Carlos Francisco Argüelles y Edgar Hernández-Zamora. Departamento de Farmacología del Deporte y Servicio de Genética, Instituto Nacional de Rehabilitación, México, D.F., México. 
César Canales Hortelano. FEA Servicio de Urgencias Hospital Virgen de la Luz de Cuenca y Especialista en MFYC. Responsable consulta de medicina musculo esquelética en la Unidad del Dolor del citado Hospital. Magister en Medicina Manual y Osteopatía por la Universidad Complutense de Madrid.
Master en Medicina de Montaña y Medios Inhóspitos por la Universidad Camilo José Cela.
Asesor Médico en Competición y Tecnificación de la Federación Española De deportes de Montaña y Escalada FEDME.



domingo, 14 de abril de 2019

LESIONES DEPORTIVAS. ISQUIOSURALES. A PROPÓSITO DE UN CASO.

En la entrada de hoy vamos a comentar un caso clínico, cercano, tan cercano como que ha sido sufrido por un servidor...el pasado 23 de Marzo de 2019
Tras un par de jornadas donde me ví privado de sueño y descanso, salí a correr sin ningún tipo de gana ni ilusión. El motivo para correr era sacar a mi perra Maya un Husky que precisa de mucha actividad.
Esta me pone fuerte.
Iba tan feliz por mis caminos completamente "empanado" y a ritmos superlentos cuando le dí una patada a una raíz. Traumatismo en el 1º dedo del pie izquierdo súbito que me hizo volar con un estiramiento importante de la extremidad derecha. Caída con traumatismo en rodilla izquierda y mucho dolor en región de inserción isquiosural derecha. Comienzas a cojear y comienzas a recomponerte pero algo no funciona bien.
Vuelves a casa y en mi caso me exploro. Dolor en inserción de isquiosurales en principio parece el semimembranoso y no tanto el semitendinoso. No permite el estiramiento por lo que debo sospechar por la localización que hay daño en el tendón. No permite la deambulación correcta...
Al día siguiente intento montar en bici y en el km 2 media vuelta, imposible pedalear. SI OCURRE ESTO TIENES UNA VERDADERA LESIÓN.
El primer paso es reconocer la situación. De acuerdo tengo una distensión / microrotura en el tendón del semimembranoso. Actitud: Lo primero DESCANSO DEPORTIVO
Pasan 96 horas y parece que me deja caminar en mi trabajo con total normalidad. Probaré a correr. 37 minutos de agonía y es que en casa de herrero cuchara de palo!
Plan:
Debemos dejar tranquilo al semimembranoso...¿pero como?

MÚSCULO SEMIMEMBRANOSO:

Extraído: https://www.musculos.org/musculo-semimenbranoso.html

Se trata de un músculo que se engloba dentro de los denominados ISQUIOSURALES junto al semitendinoso y al bíceps femoral. Se origina en la tuberosidad isquiática por debajo y dentro del semitendinoso y de ahí mediante un tendón membranoso se dirige a buscar la tibia en su porción medial. Sus acciones son extensión de cadera, flexor de rodilla fundamentalmente y rotador interno de la tibia sobre el fémur. Su inervación depende del nervio ciático y su irrigación de la arteria glútea inferior.
Evidentemente este musculo interviene en la carrera así como en multitud de gestos cotidianos y recuerda que algunas lesiones fundamentalmente por sobreuso se producen en gestos cotidianos siendo la actividad deportiva tan solo la puntilla.

Ya hemos visto que es este músculo pero ¿cuando debe actuar? Para ello recurrimos a los patrones de activación de Dr. V. Janda neurólogo y rehabilitador checo que describió la extensión de cadera y su secuencia de activación, es decir quien debe iniciar la extensión de cadera y en que orden deben entrar los músculos agonistas. En el caso de la extensión de cadera el orden correcto es:

1- Glúteo Mayor.
2- Isquiosurales concretamente, Biceps Femoral, Semitendinoso y por último semimembranoso.
3- Cuadrado lumbar contralateral.
4- Cuadrado lumbar homolateral.

Por lo tanto ante una lesión de un isquiosural debemos comprobar si los mismos son dominantes o si nuestro sujeto tiene un correcto patrón de activación neuromuscular. Esta ultima palabra es muy importante por que se trata de un PATRÓN y es neuromuscular por lo tanto de la esfera del Sistema Nervioso. Se trata de Cerebro. ( nota, en algunos textos indican que es el isquiosural el primero en actuar, eso es falso y erróneo)
Libro de cabecera de un servidor
Os adelanto que mis patrones de activación son correctos lo cual es importante de cara a mantener la salud osteomuscular.
Otro de los aspectos que debemos cuidar en nuestro lesionado es la posición de la pélvis. Es muy frecuente encontrarnos deportistas con anteversión pélvica marcada lo que yo denomino "culo de pollo". Este hecho provocará un estiramiento mantenido de los isquiosurales y su trabajo en estiramiento le hará más propenso a lesiones. Por otro lado debemos comprobar como están los antagonistas en concreto el recto anterior del cuádriceps ya que un acortamiento de este, nos obligará a una anteversión pélvica mantenida con las consecuencias que ello conlleva.
En mi caso la movilidad del recto anterior del cuádriceps es correcta y la posición pélvica también con una pelvis neutra incluida una estabilidad lumbopélvica al inducir movimiento.
RESUMEN HASTA AQUÍ:
Lesión por caída y posterior estiramiento del SEMIMEMBRANOSO.
¿Que debo valorar en mi deportista? Por supuesto el músculo lesionado pero también:
¿Como son sus patrones de activación motor?
¿Como está su pelvis?
¿Como está el CORE, tiene estabilidad lumbopélvica?
¿Como están los antagonistas, en concreto el recto anterior del cuádriceps?
Será muy complicado "curar" un isquiosural si alguna de las preguntas anteriores no tiene el sobresaliente previo.
Llegado a este punto ¿ Que voy a hacer yo? Para empezar no tomar AINEs...
Comencé con bicicleta pasados 120 hrs de la lesión y transcurrido ese tiempo podía pedalear con normalidad. Pues venga vamos a meter watios. Aquí también es importante la altura del sillín y no pasar de 150º en la fase de extensión de la pedalada así como no "talonear" cuando el pedal está abajo.
Como la bici me permite seguimos con ella y objetivando que el tendón se deja querer. Hemos de recordar que lo que mejor le va al tenocito ( célula tendinosa) son los estímulos de tracción y presión para su crecimiento y de ahí los trabajos sobre trabajo excéntrico y concéntrico así como la isometría.
Asociada a la práctica de ciclismo comenzamos a meter activación de glúteo mayor mediante la realización del denominado GLUTEO BRIDGE y todas sus variantes para incidir en el correcto patrón motor y ver que ocurre en isometría. Comportamiento genial!

Puente glúteo básico


Lo vamos complicando

Lo vamos complicando

Por último incidimos en los estiramientos analíticos de recto anterior de cuádriceps de modo que mantengamos la pelvis en su sitio.


Han pasado 10 días y llega el momento de trotar ya que no duele en bici, no duele en el día a día y cuando realizamos puentes glúteos no se queja... Al trotar sin alargar la zancada sin problema pero hay como se me ocurra correr mal y caer en excéntrico de isquiosurales! Es decir cuando lanzo la pierna hacia delante veo las estrellas y súbitamente se produce una contracción muscular que protege la lesión. Ya sabéis, CUIDADO CON LOS RELAJANTES MUSCULARES!
Por ello incido en la técnica correcta de carrera fijando extrema atención en extender bien la pierna contraria a la lesión consiguiendo siempre que mi pelvis caiga encima de mi tobillo y de ese modo practicar el famoso muelle que siempre explico a mis pacientes consiguiendo en fase de apoyo una correcta flexión de tobillo, cadera  y rodilla.
Y así pasan unos cuantos minutos con control de la clínica pero sin cantar victoria. Tengo datos más que suficientes para pensar que el tendón sigue tocado y es que conforme pasan los minutos mi psoleo y mis gemelos se ponen tensos. Es lógico, cuando una estructura de en este caso la cadena posterior no funciona adecuadamente, el resto de integrantes deben asumir esa misión. Ojo con estas típicas molestias que nos pueden avocar a otra lesión de la misma cadena y en elementos distales a la misma incluso debido a compensación.
Así que para seguir mimando al SEMIMEMBRANOSO debo estira a conciencia los gemelos, psoleos, recto anterior del cuádriceps e incluso los cuadrados lumbares que han currado para compensar la debilidad de la estructura dañada. Al 12º día ya me permite estirar los isquiosurales. Este hecho es importante. Cuando hay una lesión en una estructura es frecuente la contracción de las estructuras vecinas con el fin de no provocar más daño y aislar la lesión. Hay que ser muy cuidadoso con los estiramientos ya que pueden provocar el cese del mecanismo de protección y provocar un daño mayor. Puedes probar a estirar pero solo debes notar tensión y nunca dolor. No obstante no es una buena estrategia estirar como si no hubiese un mañana las zonas dañadas.
Y así llegamos a este pasado sábado día 6 de Abril, que el musculo en concreto ya permitió correr con dignidad durante 80 minutos de carrera por montaña con 700 mts positivos y bastante alegre. Solo expresó quejas en diferentes momentos que utilizando técnicas de inhibición cortical se controlaron.
Y hoy se está portando bien pero no podemos cantar victoria ya que en ocasiones la lesión nos acompañara durante más de 5 semanas en función de la lesión concreta y de los hallazgos exploratorios así como la corrección del resto de causas que ayudan a desarrollar esa sobrecarga crónica en estas estructuras.
Espero vuestros comentarios para debatir y hacer frente a las dudas que puedan surgir.

ALGUNAS REFERENCIAS:
Hamstring Injury Prevention Practices in Elite Sport: Evidence for Eccentric Strength vs. Lumbo-Pelvic Training.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29143267

The impact of core muscles training on the range of anterior pelvic tilt in subjects with increased stiffness of the hamstrings.

Factores de riesgo de lesión isquiosural y aspectos a tener en cuenta en su prevención (I)


Effects of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching and Kinesiology Taping on PelvicCompensation During Double-Knee Extension.
Influence of Hamstring Tightness in Pelvic, Lumbar and Trunk Range of Motion in Low Back Pain and Asymptomatic Volunteers during Forward Bending.
Entender, prevenir y readaptar mejor las lesiones de isquiotibiales. Parte I: Situaciones desencadenantes y factores de riesgo
http://temadeporte.blogspot.com/2014/02/entender-prevenir-y-readaptar-mejor-las.html
Los isquiotibiales. Parte II: Prevención y readaptación a través del equilibrio postural y artro-muscular